Antigrippin - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (polvere per preparazione di soluzione, compresse effervescenti, capsule di Massimo e Anvi) di un farmaco per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI in adulti, bambini e gravidanza. alcool

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Antigrippin. Vengono presentate le recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, così come le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Antigrippin nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere attivamente le tue recensioni sul farmaco: il medicinale ha aiutato o non ha contribuito a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, che potrebbero non essere stati dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi antigrippin in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento dell'influenza e dell'ARVI negli adulti, nei bambini, nonché durante la gravidanza e l'allattamento. Assunzione congiunta di droga e alcol. Composizione.

Antigrippin è un farmaco combinato.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici; elimina il mal di testa e altri tipi di dolore, riduce la febbre.

L'acido ascorbico (vitamina C) è coinvolto nella regolazione dei processi redox, metabolismo dei carboidrati, aumenta la resistenza del corpo.

Clorfenamina - bloccante dei recettori dell'istamina H1, ha un effetto antiallergico, facilita la respirazione attraverso il naso, riduce la congestione nasale, starnuti, lacrimazione, prurito e arrossamento degli occhi.

Il rutoside (rutina) è un agente angioprotettivo. Riduce la permeabilità capillare, riduce il gonfiore e l'infiammazione, rafforza la parete vascolare. Inibisce l'aggregazione e aumenta il grado di deformazione degli eritrociti.

Il metamizolo sodico ha un effetto antinfiammatorio analgesico, antipiretico e debole, il cui meccanismo è associato all'inibizione della sintesi delle prostaglandine.

La difenidramina ha un effetto antiallergico e antiedema. Riduce la permeabilità vascolare, elimina il gonfiore e l'iperemia della mucosa nasale, riduce il mal di gola e le manifestazioni di reazioni allergiche dal tratto respiratorio superiore.

Il gluconato di calcio è un regolatore del metabolismo del calcio e del fosforo, riduce la permeabilità vascolare. Per malattie o condizioni allergiche, si consiglia di utilizzarlo insieme agli antistaminici.

Rimantadina è un agente antivirale che è attivo contro il virus dell'influenza A. Bloccando i canali M2 del virus dell'influenza A, interrompe la sua capacità di penetrare nelle cellule e rilasciare ribonucleoproteina, inibendo così lo stadio più importante della replicazione virale. Induce la produzione di interferoni alfa e gamma. Con l'influenza causata dal virus B, la rimantadina ha un effetto antitossico.

Composizione

Paracetamolo + clorofamina maleato + acido ascorbico + eccipienti (prodotto Antigrippin Natur).

Acido ascorbico + Acido acetilsalicilico + Rutozid + eccipienti (Antigrippin ARVI).

Difenidramina + gluconato di calcio + metamizolo sodico + eccipienti (Antigrippin ARVI).

Paracetamolo + Rimantadina cloridrato + Acido ascorbico + Loratadina + Rutozid (sotto forma di triidrato) + Calcio gluconato monoidrato + eccipienti (Antigrippin massimo).

Acido acetilsalicilico + acido ascorbico + rutozide + eccipienti (Antigrippin Anvi).

Metamizolo sodico + difenidramina cloridrato + gluconato di calcio monoidrato + eccipienti (Antigrippin Anvi).

farmacocinetica

L'assorbimento è alto. Penetra nella barriera emato-encefalica (BBB). Escreto dai reni sotto forma di metaboliti, principalmente coniugati, solo il 3% invariato.

Dopo somministrazione orale, viene quasi completamente assorbito dall'intestino. L'assorbimento è lento. Più del 90% viene escreto dai reni entro 72 ore, principalmente sotto forma di metaboliti, 15% - invariato.

L'acido ascorbico viene assorbito dal tratto gastrointestinale (principalmente nel digiuno). Penetra facilmente nei leucociti, nelle piastrine e quindi in tutti i tessuti; la massima concentrazione si raggiunge negli organi ghiandolari, nei leucociti, nel fegato e nella lente dell'occhio. Penetra nella barriera placentare. La concentrazione di acido ascorbico nei leucociti e nelle piastrine è più elevata che negli eritrociti e nel plasma. In condizioni carenti, la concentrazione nei leucociti diminuisce più tardi e più lentamente ed è considerata un criterio migliore per valutare la carenza rispetto alla concentrazione plasmatica. Viene escreto dai reni, attraverso l'intestino, con il sudore invariato e sotto forma di metaboliti.

Fumare e bere etanolo (alcool) accelera la scomposizione dell'acido ascorbico (conversione in metaboliti inattivi), riducendo drasticamente i depositi corporei.

Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Non penetra nel BBB. Viene escreto dai reni e con la bile.

Escreto principalmente nella bile e in misura minore dai reni.

Circa 1/5 - 1/3 di parte del gluconato di calcio somministrato per via orale viene assorbito nell'intestino tenue; questo processo dipende dalla presenza di ergocalciferolo, pH, caratteristiche dietetiche e presenza di fattori in grado di legare gli ioni calcio. L'assorbimento degli ioni calcio aumenta con la sua carenza e l'uso di una dieta con un contenuto ridotto di ioni calcio. Circa il 20% viene escreto dai reni, il resto (80%) attraverso l'intestino.

indicazioni

  • malattie infettive e infiammatorie (ARVI, influenza), accompagnate da febbre, brividi, mal di testa, dolore alle articolazioni e ai muscoli, congestione nasale e dolore alla gola e ai seni paranasali.

Moduli di rilascio

Polvere per soluzione orale (Prodotto Natur).

Compresse effervescenti per adulti e bambini (Prodotto Natur).

Capsule (Antigrippin Anvi, Maximum e ARVI).

Polvere per preparazione di soluzione orale (Antigrippin Maximum).

Istruzioni per l'uso e schema di ricezione

Prodotto Antigrippin Natur

Dentro. Adulti e bambini sopra i 15 anni 1 bustina 2-3 volte al giorno. Il contenuto della bustina deve essere completamente sciolto in un bicchiere (200 ml) di acqua calda (50-60 ° C) e la soluzione risultante deve essere bevuta immediatamente. È meglio assumere il farmaco tra i pasti. La dose massima giornaliera è di 3 bustine. L'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 4 ore.

Nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.

La durata del ricovero senza consultare un medico non è superiore a 5 giorni se prescritta come anestetico e 3 giorni come antipiretico.

Il farmaco deve essere assunto per via orale dopo i pasti..

Adulti Antigrippin-massimo in capsule è prescritto 1 capsula P blu e 1 capsula P rosso 2-3 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi della malattia. Capsule con acqua.

Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni Antigrippin-massimo sotto forma di polvere per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale viene utilizzata 1 bustina 2-3 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi della malattia. Preparazione della soluzione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in 1 bicchiere di acqua calda bollita. Bere caldo, dopo aver mescolato.

La durata del corso di trattamento è di 3-5 giorni (non più di 5 giorni). Se entro 3 giorni dall'inizio dell'uso del farmaco non si osserva alcun miglioramento del benessere, il paziente deve interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico.

Il farmaco è prescritto internamente per adulti e adolescenti di età superiore ai 15 anni, 2 capsule per dose: 1 capsula verde (dal blister A) e 1 capsula bianca (dal blister B).

La durata del ricovero è di 3-5 giorni fino alla scomparsa dei sintomi della malattia.

Le capsule vengono assunte per via orale 2-3 volte al giorno dopo i pasti con acqua. Il paziente deve essere avvisato che in assenza di miglioramento della salute, il farmaco deve essere sospeso e consultare un medico.

Effetto collaterale

  • anoressia;
  • nausea;
  • gastralgia;
  • diarrea;
  • lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • insufficienza epatica;
  • aumento della pressione sanguigna;
  • tachicardia;
  • eruzione cutanea;
  • Edema di Quincke;
  • broncospasmo (con tendenza al broncospasmo, è possibile provocare un attacco);
  • insufficienza renale;
  • trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia;
  • vertigini;
  • mal di testa;
  • deficit visivo;
  • rumore nelle orecchie;
  • sordità;
  • sindrome emorragica (inclusi sangue dal naso, gengive sanguinanti, porpora);
  • shock anafilattico;
  • Sindrome di Stevens-Johnson;
  • necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
  • danno renale con necrosi papillare;
  • compromissione della funzionalità renale;
  • oliguria;
  • anuria
  • proteinuria;
  • nefrite interstiziale;
  • colorazione delle urine rossa a causa del rilascio di un metabolita;
  • nei bambini - Sindrome di Reye (iperpiressia, acidosi metabolica, disturbi del sistema nervoso e della psiche, vomito, disfunzione epatica).

Controindicazioni

  • lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (nella fase acuta);
  • sanguinamento gastrointestinale;
  • aumento della tendenza al sanguinamento;
  • asma bronchiale e malattie accompagnate da broncospasmo (incluso asma "aspirina");
  • oppressione dell'ematopoiesi (agranulocitosi, neutropenia, leucopenia);
  • diatesi emorragica (emofilia, malattia di von Willebrand, teleangectasia, ipoprotrombinemia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica);
  • carenza di vitamina K;
  • grave disfunzione epatica;
  • ipertensione portale;
  • grave disfunzione renale;
  • anemia emolitica ereditaria (comprese quelle associate a una carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);
  • dissezione dell'aneurisma aortico;
  • ipercalcemia (la concentrazione di ioni calcio non deve superare il 12 mg% o 6 meq / l);
  • ipercalciuria;
  • nefrolitiasi (calcio);
  • sarcoidosi;
  • intossicazione glicosidica (rischio di aritmia);
  • carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
  • gravidanza;
  • allattamento (allattamento al seno);
  • bambini e adolescenti fino a 15 anni;
  • ipersensibilità a componenti di medicina.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza. Se necessario, l'appuntamento durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno per il periodo di consumo di droghe.

L'acido acetilsalicilico ha un effetto teratogeno: se usato nel 1 ° trimestre di gravidanza, porta allo sviluppo della scollatura del palato superiore; nel 3o trimestre - alla chiusura prematura del dotto arterioso nel feto, che causa iperplasia dei vasi polmonari e ipertensione nei vasi della circolazione polmonare e inibizione del travaglio (a causa dell'inibizione della sintesi delle prostaglandine).

L'acido acetilsalicilico viene escreto nel latte materno, il che aumenta il rischio di sanguinamento in un bambino a causa della disfunzione delle piastrine.

Uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni

Controindicato: bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni. Il farmaco non è prescritto come agente antipiretico per i bambini di età inferiore ai 15 anni con malattie virali respiratorie acute a causa del rischio di sviluppare la sindrome di Reye (di Raynaud) (encefalopatia e malattia epatica grassa acuta con sviluppo acuto di insufficienza epatica).

istruzioni speciali

Con l'uso prolungato del farmaco, è necessario monitorare l'immagine del sangue periferico e i parametri di laboratorio dello stato funzionale del fegato..

Poiché l'acido acetilsalicilico ha un effetto antipiastrinico, il paziente, se deve sottoporsi a un intervento chirurgico, deve avvertire in anticipo il medico sull'assunzione del farmaco.

L'acido acetilsalicilico a basse dosi riduce l'escrezione di acido urico, che in alcuni casi può provocare un attacco di gotta.

La prescrizione di acido ascorbico a pazienti con tumori in rapida proliferazione e intensamente metastatici può aggravare il processo..

Nei pazienti con asma bronchiale e febbre da fieno, durante l'assunzione del farmaco possono svilupparsi reazioni di ipersensibilità..

A causa dell'effetto stimolante dell'acido ascorbico sulla sintesi degli ormoni corticosteroidi, è necessario monitorare la funzionalità renale e la pressione sanguigna.

Non è raccomandato prescrivere il farmaco con anticoagulanti, glucocorticosteroidi, ticlopidina, agenti uricosurici e antiipertensivi.

L'acido ascorbico può distorcere i risultati di vari test di laboratorio (determinazione del glucosio, della bilirubina e dell'attività delle transaminasi epatiche, LDH nel plasma sanguigno).

I contraccettivi radiografici, i sostituti del sangue colloidale e la penicillina non devono essere usati durante l'uso di metamizolo sodico.

Durante l'utilizzo del farmaco, i pazienti devono evitare di bere alcolici a causa dell'aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale..

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e usare meccanismi

Durante il periodo di utilizzo del farmaco, si dovrebbe astenersi dal impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso simultaneo, Antigrippin migliora l'azione di eparina, anticoagulanti indiretti, reserpina, ormoni steroidei e agenti ipoglicemizzanti.

Con l'uso simultaneo di Antigrippin riduce l'efficacia di spironolattone, furosemide, antiipertensivi e agenti uricosurici.

L'antigrippina migliora le reazioni avverse di glucocorticosteroidi, derivati ​​della sulfonilurea, metotrexato, analgesici non narcotici e farmaci antinfiammatori non steroidei.

Con l'uso simultaneo del farmaco Antigrippin con barbiturici, farmaci antiepilettici, zidovudina, rifampicina e farmaci contenenti etanolo, aumenta il rischio di azione epatotossica. Queste combinazioni dovrebbero essere evitate.

Antidepressivi triciclici, contraccettivi orali e allopurinolo interferiscono con il metabolismo del metamizolo nel fegato e ne aumentano la tossicità.

L'uso simultaneo di metamizolo sodico con ciclosporina riduce il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.

Sedativi e tranquillanti aumentano l'effetto analgesico del metamizolo sodico.

Se usati contemporaneamente al metamizolo sodico, il tiamazolo e il melfalan aumentano il rischio di sviluppare leucopenia.

Il metamizolo sodico aumenta gli effetti delle bevande alcoliche.

  • aumenta la concentrazione ematica di benzilpenicillina e tetracicline;
  • migliora l'assorbimento dei preparati di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in bivalente); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina;
  • aumenta il rischio di cristalluria durante il trattamento con salicilati a breve durata d'azione e sulfamidici, rallenta l'escrezione di acidi da parte dei reni, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (inclusi gli alcaloidi), riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue;
  • aumenta la clearance totale di etanolo (alcool);
  • con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina.

Può sia aumentare che diminuire l'effetto dei farmaci anticoagulanti. Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamine e antidepressivi triciclici.

Il ricevimento simultaneo di barbiturici aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.

La clorofamina maleata aumenta gli effetti degli ipnotici.

Antidepressivi, farmaci antiparkinsoniani, antipsicotici (derivati ​​della fenotiazina) - aumentano il rischio di effetti collaterali (ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, costipazione). Glucocorticosteroidi: aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma. L'etanolo (alcool) aumenta l'effetto sedativo della clorfenamina maleata.

Con l'interazione di paracetamolo e induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), aumenta la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che consente di sviluppare gravi intossicazioni con piccole overdose.

Durante l'assunzione di paracetamolo, l'etanolo (alcool) contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici.

La somministrazione simultanea di diflunisale e paracetamolo aumenta la concentrazione nel plasma sanguigno di quest'ultimo del 50%, aumentando l'epatotossicità. L'uso concomitante di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Analoghi del farmaco Antigrippin

Analoghi strutturali per il principio attivo:

Analoghi secondo il gruppo farmacologico e l'effetto terapeutico fornito:

  • Akamol-Teva;
  • Aldolor;
  • Antigrippin Maximum;
  • Antigrippin Anvi;
  • Apap;
  • Acetaminofene;
  • GrippoFlu;
  • Daleron;
  • Panadol per bambini;
  • Tylenol per bambini;
  • Influnet;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Coldrex;
  • Xumapar;
  • Lupocet;
  • Mexalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Paracetamolo;
  • Pentalgin;
  • Perfalgan;
  • raffreddori;
  • Pro-Efferalgan;
  • Passaggio;
  • Rinža;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol per neonati;
  • Teraflu;
  • Febriset;
  • Fervex;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

Usato per il trattamento di malattie: influenza, ARVI, infezioni respiratorie acute, raffreddori

Polvere antigrippin - istruzioni per l'uso

NUMERO DI REGISTRAZIONE: ЛСР-006587/09 dal 18.08.2009

NOME COMMERCIALE: Antigrippin

NOME INTERNAZIONALE DI PROPRIETÀ O NOME DEL GRUPPO:
Paracetamolo + Clorfenamina + Acido ascorbico

FORMA DI DOSAGGIO: polvere per preparazione di soluzione per somministrazione orale miele-limone e camomilla

COMPOSIZIONE PER UN PACCHETTO:

Miele-limone: bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo, povidone, saccarosio, ciclamato di sodio, aspartame, acesulfame potassio, aroma di lime (additivo aromatico alla frutta "Lime"), aroma di caramello, aroma di miele, docusato di sodio.

Camomilla: bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo, povidone, saccarosio, ciclamato di sodio, aspartame, acesulfame di potassio, estratto di camomilla, docusato di sodio.

Polvere di miele e limone: polvere di diverso grado di granulazione, costituita da particelle di colore dal bianco al grigio-beige, con un odore specifico. Sono ammesse macchie di colore marrone scuro.

Polvere di camomilla: polvere di vari gradi di granulazione, costituita da particelle dal bianco al beige e marrone chiaro, con un odore specifico. Sono ammesse le macchie marroni.

GRUPPO FARMACOTERAPEUTICO: rimedio per l'eliminazione dei sintomi di infezioni respiratorie acute e "raffreddori" (analgesico non narcotico + vitamina + bloccante del recettore dell'istamina H1)

Codice ATX [N02BE51]

PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE:
Farmaco combinato.

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici; elimina il mal di testa e altri tipi di dolore, riduce la febbre.

L'acido ascorbico (vitamina C) è coinvolto nella regolazione dei processi redox, metabolismo dei carboidrati, aumenta la resistenza del corpo.

Clorfenamina: un bloccante dei recettori dell'istamina H1, ha un effetto antiallergico, facilita la respirazione attraverso il naso, riduce la congestione nasale, starnuti, lacrimazione, prurito e arrossamento degli occhi.

Malattie infettive e infiammatorie (ARVI, influenza), accompagnate da febbre, brividi, mal di testa, dolore alle articolazioni e ai muscoli, congestione nasale e dolore alla gola e ai seni paranasali.

Ipersensibilità al paracetamolo, acido ascorbico, clorfenamina o qualsiasi altro componente del farmaco. Lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (nella fase acuta). Grave insufficienza renale e / o epatica. Alcolismo. Glaucoma ad angolo chiuso. Fenilchetonuria. Iperplasia della ghiandola prostatica. Età da bambini (fino a 15 anni). Gravidanza e allattamento.

Con cautela: insufficienza renale e / o epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, iperbilirubinemia congenita (sindromi di Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), epatite virale, epatite alcolica, vecchiaia.

DOSAGGIO E MODALITÀ DI APPLICAZIONE:

Dentro. Adulti e bambini sopra i 15 anni 1 bustina 2-3 volte al giorno. Il contenuto della bustina deve essere completamente sciolto in un bicchiere (200 ml) di acqua calda (50-60 ° C) e la soluzione risultante deve essere bevuta immediatamente. È meglio assumere il farmaco tra i pasti. La dose massima giornaliera è di 3 bustine. L'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 4 ore.

Nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.

La durata del ricovero senza consultare un medico non è superiore a 5 giorni se prescritta come anestetico e 3 giorni come antipiretico.

Il farmaco è ben tollerato nelle dosi raccomandate..
In casi isolati, ci sono:
dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, sensazione di affaticamento;
dal tratto gastrointestinale: nausea, dolore nella regione epigastrica;
dal sistema endocrino: ipoglicemia (fino allo sviluppo del coma);
da parte degli organi ematopoietici: anemia, anemia emolitica (specialmente per pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi); estremamente raro - trombocitopenia;
reazioni allergiche: rash cutaneo, prurito, orticaria, edema di Quincke, reazioni anafilattoidi (incluso shock anafilattico), eritema multiforme essudativo (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell);
altri: ipervitaminosi C, disturbi metabolici, sensazione di calore, secchezza delle fauci, paresi della sistemazione, ritenzione urinaria, sonnolenza.

Tutti gli effetti collaterali del farmaco devono essere segnalati al medico..

I sintomi di un sovradosaggio del farmaco sono dovuti alle sue sostanze costituenti. Il quadro clinico dell'intossicazione acuta da paracetamolo si sviluppa entro 6-14 ore dall'assunzione. I sintomi di intossicazione cronica compaiono 2-4 giorni dopo il sovradosaggio.

Sintomi di intossicazione acuta da paracetamolo: diarrea, riduzione dell'appetito, nausea e vomito, disagio addominale e / o dolore addominale, aumento della sudorazione.

Sintomi di intossicazione da clorofenamina: vertigini, agitazione, disturbi del sonno, depressione, convulsioni.

INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI:

Vitamina C:
- aumenta la concentrazione di benzilpenicillina e tetracicline nel sangue;
- migliora l'assorbimento dei preparati di ferro nell'intestino (converte il ferro trivalente in bivalente); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina;
- aumenta il rischio di cristalluria durante il trattamento con salicilati e sulfamidici a breve durata d'azione, rallenta l'escrezione di acidi da parte dei reni, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (inclusi gli alcaloidi), riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue;
- aumenta la clearance totale dell'etanolo;
- con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina;
- può sia aumentare che diminuire l'effetto dei farmaci anticoagulanti;
- riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamine e antidepressivi triciclici;
- l'assunzione simultanea di barbiturici aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.

Maleato di clorofenamina:
La clorfenamina maleata aumenta l'effetto degli ipnotici. Antidepressivi, farmaci antiparkinsoniani, antipsicotici (derivati ​​della fenotiazina) - aumentano il rischio di effetti collaterali (ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, costipazione). Glucocorticosteroidi: aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma. L'etanolo aumenta l'effetto sedativo della clorfenamina maleata.

Paracetamolo:
Con l'interazione di paracetamolo e induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), aumenta la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che consente di sviluppare gravi intossicazioni con piccole overdose.

Durante l'assunzione di paracetamolo, l'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.
Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici.

La somministrazione simultanea di diflunisale e paracetamolo aumenta la concentrazione nel plasma sanguigno di quest'ultimo del 50%, aumentando l'epatotossicità. L'uso concomitante di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.
Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Se sta assumendo metoclopramide, domperidone o colestiramina, è necessario consultare anche il medico.

Con un uso prolungato a dosi significativamente più elevate di quelle raccomandate, aumenta la probabilità di alterazione della funzionalità epatica e renale, è necessario il monitoraggio del quadro ematico periferico.

Il paracetamolo e l'acido ascorbico possono distorcere i test di laboratorio (determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma sanguigno, bilirubina, attività delle transaminasi "epatiche", LDH).

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche e assunto anche da persone inclini al consumo cronico di alcol. Il rischio di sviluppare danni al fegato aumenta nei pazienti con epatosi alcolica.

La somministrazione di acido ascorbico a pazienti con tumori in rapida proliferazione e intensamente metastatici può aggravare il processo. Nei pazienti con un alto contenuto di ferro nel corpo, l'acido ascorbico deve essere usato in dosi minime..

Una bustina di miele e limone contiene 1,779 g di zucchero, che corrisponde a 0,15 XE.

Una bustina di camomilla contiene 2,058 g di zucchero, che corrisponde a 0,17 XE.

Polvere per preparazione di soluzione per somministrazione orale miele-limone e camomilla. 5,0 g di polvere in un sacchetto di carta / Al / polietilene.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 20, 30 bustine in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso.

CONDIZIONI DI ARCHIVIAZIONE:
In un luogo asciutto ad una temperatura da 10 a 30 ° C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!

DURATA: 3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.

CONDIZIONI DI RILASCIO DELLE FARMACIE:
Sul bancone.

PRODUTTORE:
Natur Product Pharma Sp. z o.o.,
st. Podstocysko 30, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polonia.
Su richiesta e sotto controllo: Natur Product Europe B.V., Paesi Bassi.

UFFICIO RAPPRESENTANTE IN RUSSIA / INDIRIZZO DELL'ORGANIZZAZIONE CHE ACCETTA IL RECLAMO:
CJSC "Natur Product International"
San Pietroburgo, 197022, st. Eccetera. Popova, 37, lettera A

Antigrippin

Composizione del medicinale

ingredienti attivi: 1 compressa contiene paracetamolo 500 mg, clorfenamina maleato 10 mg, acido ascorbico 200 mg

eccipienti: bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo (E 420), povidone, sodio saccarina, carbonato di sodio anidro, macrogol, laurisolfato di sodio, additivo aromatico di frutta "Lime";

eccipienti (aroma di lampone): bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo

(E 420), povidone, saccarina sodica (E 951), aspartame, carbonato di sodio anidro, macrogol, sodio laurisolfato, sodio riboflavina-5-fosfato, aroma di lampone (additivo aromatico di frutta "Raspberry"), correttore di gusto, polvere di succo di barbabietola rossa ;

sostanze ausiliarie (gusto pompelmo): bicarbonato di sodio, acido citrico, sorbitolo (E 420), povidone, aspartame (E 951), carbonato di sodio anidro, macrogol, laurisolfato di sodio, riboflavina-5-fosfato di sodio, aroma di limone (additivo aromatico di frutta " Limone "), aroma di pompelmo (additivo aromatico alla frutta" Pompelmo "), correttore del gusto.

Forma di dosaggio.

Le compresse sono rotonde, piatte, con un bordo smussato e una tacca su un lato, bianche o quasi bianche, con una marmorizzazione appena percettibile e un odore fruttato.

Compresse effervescenti con aroma di lampone.

Le compresse sono rotonde, piatte, con un bordo smussato e una tacca su un lato, rosa, malva o lilla, con macchie più chiare o più scure, con un odore fruttato specifico.

Compresse effervescenti con aroma di pompelmo.

Le compresse sono arrotondate, piatte, con un bordo smussato e una tacca di distribuzione su un lato, di colore bianco o quasi bianco con una marmorizzazione appena percettibile e un odore specifico di agrumi.

Nome e posizione del produttore

Natur Product Pharma Sp. a partire dal. di. o ", Polonia;

30 st. Podtochisko, 07-300 Ostrow Mazowiecka, Polonia.

Su richiesta e sotto controllo:

Natur Product Europe BV, Paesi Bassi;

Tweberg 17 5246 XL, Rosmalen, Paesi Bassi.

Gruppo farmacologico

Analgesici e antipiretici. Paracetamolo, combinazioni senza psicolettici. Codice ATC N02В Е51.

Farmaco combinato. Il paracetamolo ha un effetto analgesico e antipiretico, elimina il mal di testa e altri tipi di dolore, riduce la febbre.

L'acido ascorbico (vitamina C) è coinvolto nella regolazione dei processi redox, metabolismo dei carboidrati, aumenta la resistenza del corpo.

Clorfenamina - H bloccante 1 -recettori dell'istamina - ha un effetto antiallergico, facilita la respirazione attraverso il naso, riduce la congestione nasale, starnuti, lacrimazione, prurito e infiammazione degli occhi.

Il farmaco viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale, mentre la massima concentrazione di paracetamolo nel plasma sanguigno viene determinata entro 30-60 minuti. Si osserva una sospensione ritardata del paracetamolo e dei suoi metaboliti con funzionalità renale compromessa e in pazienti con malattie epatiche croniche.

indicazioni

Trattamento sintomatico a breve termine di influenza e raffreddore, inclusi mal di testa, dolori muscolari e articolari, mal di gola, febbre, congestione nasale.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco o agli antistaminici, grave disfunzione epatica e / o renale, iperbilirubinemia congenita, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, alcolismo, malattie del sangue, anemia grave, leucopenia, grave ipertensione arteriosa, angina pectoris instabile, gravi disturbi della conduzione cardiaca, periodo acuto di infarto del miocardio, grave aterosclerosi, insufficienza cardiaca scompensata, ipertiroidismo, ritenzione urinaria acuta con ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, ostruzione piloroduodenale, ulcere gastriche e duodenali nella fase acuta, glaucoma, diabete mellito, trombosi, trombosi epilessia, età avanzata; intolleranza al fruttosio; fenilchetonuria.

Non usare insieme agli inibitori MAO e entro due settimane dall'interruzione degli inibitori MAO. Controindicato nei pazienti che assumono antidepressivi triciclici o β-bloccanti per l'urolitiasi - a condizione che l'acido ascorbico entri nel corpo alla dose di 1 g al giorno.

Adeguate precauzioni di sicurezza per l'uso

In caso di temperatura corporea elevata o febbre prolungata, che persiste per 5 giorni durante l'uso del farmaco o se compaiono segni di superinfezione, consultare un medico per determinare l'adeguatezza dell'ulteriore uso del farmaco.

Prendere con cautela nei pazienti con diabete.

L'alcool aumenta l'effetto sedativo della clorfenamina maleata, l'epatotossicità del paracetamolo.

L'acido ascorbico può alterare i risultati dei test di laboratorio (glucosio, bilirubina nel sangue, attività delle transaminasi).

Il rischio di dipendenza prevalentemente mentale appare quando le dosi raccomandate vengono superate e con un trattamento a lungo termine.

Per prevenire il sovradosaggio, controllare ed escludere tutti i preparati contenenti paracetamolo.

Per gli adulti di peso superiore a 50 kg, la dose totale di paracetamolo NON deve superare i 4 g al giorno.

Bere bevande alcoliche o usare sedativi (in particolare i barbiturici) aumenta l'effetto sedativo della clorfenamina maleata, pertanto queste sostanze devono essere evitate durante il trattamento.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Poiché l'effetto del farmaco sul corso della gravidanza o dell'allattamento non è ben compreso, non dovrebbe essere prescritto durante questi periodi..

La capacità di influenzare la velocità di reazione durante la guida o la guida di altri meccanismi

Il farmaco può causare sonnolenza, pertanto, durante l'assunzione del farmaco, è necessario astenersi dal guidare o lavorare con altri meccanismi.

Non usare in bambini di età inferiore ai 15 anni.

Metodo di somministrazione e dosaggio

Applicare internamente. Adulti e bambini di età superiore ai 15 anni assumono 1 compressa 2-3 volte al giorno. La compressa deve essere completamente sciolta in un bicchiere (200 ml) di acqua calda (50-60 ° C). La soluzione risultante dovrebbe essere bevuta immediatamente. È meglio assumere il farmaco tra i pasti. La dose massima giornaliera è di 3 compresse. L'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 4:00.

Nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8:00.

Durata dell'uso senza consultare un medico: non più di 3 giorni.

Overdose

Collegato alla clorfenamina maleata.

Un sovradosaggio di clorofenamina maleato può causare convulsioni (specialmente nei bambini), compromissione della coscienza, com.

Associato a paracetamolo.

Esiste il rischio di sviluppare intossicazione negli anziani e specialmente nei bambini piccoli (i casi di sovradosaggio terapeutico e avvelenamento accidentale sono abbastanza comuni).

Il sovradosaggio di paracetamolo può essere fatale.

Nausea, vomito, anoressia, pallore, sudorazione eccessiva, dolore addominale, di solito insorgono entro le prime 24 ore.

Un sovradosaggio di oltre 10 g di paracetamolo per dose negli adulti e 150 mg / kg di peso corporeo per dose nei bambini provoca citolisi epatica, che può portare a necrosi completa e irreversibile, che porta a insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica, encefalopatia, che, nella sua girare, può portare a coma e morte.

Allo stesso tempo, c'è un aumento del livello di transaminasi epatiche, lattato deidrogenasi e bilirubina sullo sfondo di un aumento del livello di protrombina, che può manifestarsi 12-48 ore dopo l'applicazione.

  • Ricovero immediato;
  • determinazione del livello iniziale di paracetamolo nel plasma sanguigno
  • somministrazione immediata del farmaco applicato mediante lavaggio gastrico;
  • Il trattamento abituale per il sovradosaggio include l'uso dell'antidoto N-acetilcisteina per via endovenosa o orale. L'antidoto deve essere applicato il prima possibile, preferibilmente entro le 10:00 dopo il sovradosaggio;
  • metionina come terapia sintomatica.

Effetti collaterali

Dal sistema ematopoietico e linfatico: anemia, sulfemoglobinemia e metemoglobinemia (cianosi, respiro corto, dolore cardiaco), anemia emolitica, trombosi, iperprotrombinemia, eritrocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, leucocitosi, leucosi.

Dal sistema immunitario: anafilassi, shock anafilattico, reazioni di ipersensibilità cutanea, tra cui prurito, eruzioni cutanee e mucose (di solito eritematose, orticaria), angioedema, eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Dal sistema respiratorio: broncospasmo in pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico e altri FANS.

Dal sistema digestivo: secchezza delle fauci, nausea, bruciore di stomaco, vomito, costipazione, dolore epigastrico, diarrea, disfunzione epatica, aumento dell'attività degli enzimi epatici, di solito senza sviluppo di ittero, epatonecrosi (effetto dose-dipendente).

Dal sistema endocrino: dall'ipoglicemia al coma ipoglicemico.

Dal sistema nervoso: raramente - mal di testa, vertigini, disturbi del sonno, insonnia, sonnolenza, confusione, allucinazioni, nervosismo, tremore; in alcuni casi - coma, convulsioni, discinesia, cambiamenti comportamentali, maggiore eccitabilità; disturbo dell'equilibrio e della memoria, distrazione, specialmente nei pazienti anziani.

Dal lato del sistema cardiovascolare: in casi isolati - tachicardia, distrofia miocardica (effetto dose-dipendente con uso prolungato), ipotensione ortostatica.

Dal lato del metabolismo: disturbi metabolici di zinco, rame.

Dal sistema urinario: ritenzione urinaria e difficoltà a urinare, piuria asettica, colica renale.

Da parte della pelle: eczema.

Dal lato degli organi visivi: secchezza oculare, midriasi, violazione della sistemazione.

In caso di uso prolungato ad alte dosi: danni all'apparato glomerulare dei reni, cristalluria, formazione di calcoli di urato, cistina e / o ossalato nei reni e del tratto urinario; danno all'apparato insulare del pancreas (iperglicemia, glucosuria) e alterata sintesi del glicogeno fino allo sviluppo del diabete mellito.

Interazione con altri medicinali e altre forme di interazione

L'etanolo aumenta la sedazione a causa della presenza di clorfenamina maleata. 1 bloccanti, pertanto, è necessario astenersi dal guidare o lavorare con altri meccanismi.

Combinazioni da prendere in considerazione.

A causa della presenza di clorfenamina maleata, altri sedativi possono causare depressione del sistema nervoso centrale, questi sono farmaci come: derivati ​​della morfina (analgesici, soppressori della tosse e terapia sostitutiva), antipsicotici, barbiturici, benzodiazepine, ansiolitici diversi dalle benzodiazepine (ad esempio meprobamato ), ipnotici, antidepressivi sedativi (amitriptilina, doxepin, mianserina, mirtazapina, trimipramina), sedativi 1 -bloccanti, antiipertensivi ad azione centrale, baclofene e talidomide.

A causa della presenza di clorfenamina maleata, farmaci simili all'atropina, come: gli antidepressivi dell'imipramina, la maggior parte dell'atropina H 1 bloccanti, anticolinergici, farmaci antiparkinsoniani, antispasmodici atropina, disopramide, antipsicotici fenotiazinici e clozapina possono aggiungere effetti indesiderati di atropina come ritenzione urinaria, costipazione e secchezza delle fauci.

Se assunto contemporaneamente con anticoagulanti orali, esiste il rischio di una loro maggiore azione e un aumento del rischio di sanguinamento quando si assumono paracetamolo a dosi massime (4 g / die) per almeno 4 giorni. L'INR (International Normalized Relationship) deve essere controllato regolarmente. Se necessario, la dose dell'anticoagulante può essere regolata durante l'assunzione di paracetamolo e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.

L'assunzione di paracetamolo può interferire con i risultati glicemici della glucosio ossidasi perossidasi a concentrazioni anormalmente elevate.

L'assunzione di paracetamolo può influenzare i risultati della determinazione dell'urea nel sangue con il metodo dell'acido fosfotungstico.

Il tasso di assorbimento del paracetamolo può aumentare a causa dell'uso simultaneo con metoclopramide e domperidone e diminuire a causa dell'uso con colestiramina. I barbiturici riducono l'effetto antipiretico del paracetamolo.

Gli anticonvulsivanti (tra cui fenitoina, barbiturici, carbamazepina), che stimolano l'attività degli enzimi epatici microsomiali, possono aumentare l'effetto tossico del paracetamolo sul fegato a causa di un aumento del grado di conversione del farmaco in metaboliti epatotossici. Con l'uso simultaneo di paracetamolo con isoniazide, aumenta il rischio di sviluppare la sindrome epatotossica. Il paracetamolo riduce l'efficacia dei diuretici.

Non usare con alcool.

L'acido ascorbico aumenta l'assorbimento del ferro nell'intestino, aumenta il livello di etinilestradiolo, penicillina, tetraciclina; riduce il livello di farmaci antipsicotici, derivati ​​della fenotiazina nel sangue. GCS riduce le riserve di acido ascorbico. L'assunzione simultanea di acido ascorbico e deferoxamina aumenta la tossicità del ferro nei tessuti, specialmente nel muscolo cardiaco, che può portare a scompenso del sistema circolatorio. Può essere usato solo 2:00 dopo l'iniezione di deferoxamina. Grandi dosi di acido ascorbico riducono l'efficacia degli antidepressivi triciclici. L'assorbimento di acido ascorbico è ridotto con l'uso simultaneo di contraccettivi orali, l'uso di succhi di frutta o verdura e bere alcalino.

Data di scadenza

Condizioni di archiviazione

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Confezione

10 compresse in una custodia di plastica. 1 astuccio in una scatola di cartone o una busta con un dispositivo di sospensione.

6 compresse in una striscia, 1 o 5 strisce in una scatola di cartone.

Istruzioni per l'uso di ANTIGRIPPIN (ANTIGRIPPIN)

Forma di rilascio, composizione e confezione

Polvere per preparazione di soluzione orale miele-limone o camomilla.

1 confezione.
paracetamolo500 mg
clorofenamina maleato10 mg
vitamina C200 mg

5 g - Bustine di materiale combinato (6) - confezioni di cartone.
5 g - Bustine di materiale combinato (10) - confezioni di cartone.
5 g - Bustine di materiale combinato (30) - confezioni di cartone.

effetto farmacologico

Il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici; elimina il mal di testa e altri tipi di dolore, riduce la febbre.

L'acido ascorbico (vitamina C) è coinvolto nella regolazione dei processi redox, metabolismo dei carboidrati, aumenta la resistenza del corpo.

Clorfenamina - un bloccante dei recettori dell'istamina H 1, ha un effetto antiallergico, facilita la respirazione attraverso il naso, riduce la congestione nasale, starnuti, lacrimazione, prurito e arrossamento degli occhi.

Indicazioni per l'uso

  • trattamento sintomatico di infezioni virali respiratorie acute, influenza, rinite, accompagnato da febbre, brividi, mal di testa, dolore alle articolazioni e ai muscoli, congestione nasale e mal di gola e seni paranasali.

Regime di dosaggio

Dentro. Adulti e bambini di età superiore ai 15 anni 1 bustina 2-3 volte al giorno. Il contenuto della bustina deve essere completamente sciolto in un bicchiere (200 ml) di acqua calda (50-60 ° C) e la soluzione risultante deve essere bevuta immediatamente. È meglio assumere il farmaco tra i pasti. La dose massima giornaliera è di 3 bustine. L'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 4 ore. Nei pazienti con funzionalità epatica o renale compromessa e nei pazienti anziani, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.

La durata del ricovero senza consultare un medico non è superiore a 5 giorni se prescritta come anestetico e 3 giorni come antipiretico.

Effetti collaterali

Il farmaco è ben tollerato nelle dosi raccomandate..

In casi isolati, ci sono:

Dal lato del sistema nervoso centrale:

  • mal di testa, stanchezza.

Dal tratto gastrointestinale:

  • nausea, dolore epigastrico.

Dal sistema endocrino:

  • ipoglicemia (fino allo sviluppo del coma).

Dal lato degli organi ematopoietici:

  • anemia, anemia emolitica (specialmente per pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi);
  • estremamente raro - trombocitopenia.

Reazioni allergiche:

  • eruzione cutanea, prurito, orticaria, edema di Quincke, reazioni anafilattoidi (incluso shock anafilattico), eritema multiforme essudativo (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson), necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell).

Altri:

  • ipervitaminosi C, disturbi metabolici, sensazione di calore, secchezza delle fauci, paresi della sistemazione, ritenzione urinaria, sonnolenza.

Controindicazioni per l'uso

  • ipersensibilità al paracetamolo, acido ascorbico, clorfenamina o qualsiasi altro componente del farmaco;
  • lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (nella fase acuta);
  • grave insufficienza renale e / o epatica;
  • alcolismo;
  • glaucoma ad angolo chiuso;
  • fenilchetonuria;
  • iperplasia della prostata;
  • età da bambini (fino a 15 anni);
  • gravidanza e allattamento.

Con cautela: insufficienza renale e / o epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, iperbilirubinemia congenita (sindromi di Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), epatite virale, epatite alcolica, vecchiaia.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento

Controindicato durante la gravidanza, l'allattamento.

Domanda di violazioni della funzionalità epatica

Accuratamente:

  • insufficienza epatica, epatite virale, epatite alcolica.

Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, l'intervallo tra le dosi del farmaco deve essere di almeno 8 ore.

Domanda di funzionalità renale compromessa

Uso nei pazienti anziani

Applicazione nei bambini

Controindicato in bambini e adolescenti di età inferiore ai 15 anni.

istruzioni speciali

Se sta assumendo metoclopramide, domperidone o colestiramina, è necessario consultare anche il medico.

Con un uso prolungato a dosi significativamente superiori a quelle raccomandate, aumenta la probabilità di alterazione della funzionalità epatica e renale, è necessario il monitoraggio del quadro ematico periferico.

Il paracetamolo e l'acido ascorbico possono distorcere i test di laboratorio (determinazione quantitativa del glucosio e dell'acido urico nel plasma sanguigno, bilirubina, attività delle transaminasi "epatiche", LDH).

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche e assunto anche da persone inclini al consumo cronico di alcol. Il rischio di sviluppare danni al fegato aumenta nei pazienti con epatosi alcolica. La somministrazione di acido ascorbico a pazienti con tumori in rapida proliferazione e intensamente metastatici può aggravare il processo. Nei pazienti con un alto contenuto di ferro nel corpo, l'acido ascorbico deve essere usato in dosi minime..

Una bustina di miele e limone contiene 1,779 g di zucchero, che corrisponde a 0,15 XE.

Una bustina di camomilla contiene 2,058 g di zucchero, che corrisponde a 0,17 XE.

Overdose

I sintomi di un sovradosaggio del farmaco sono dovuti alle sue sostanze costituenti. Il quadro clinico dell'intossicazione acuta da paracetamolo si sviluppa entro 6-14 ore dall'assunzione. I sintomi di intossicazione cronica compaiono 2-4 giorni dopo il sovradosaggio.

Sintomi di intossicazione acuta con paracetamolo:

  • diarrea, riduzione dell'appetito, nausea e vomito, disagio addominale e / o dolore addominale, aumento della sudorazione.

Sintomi di intossicazione da clorofenamina:

  • vertigini, agitazione, disturbi del sonno, depressione, convulsioni.

Interazioni farmacologiche

  • aumenta la concentrazione ematica di benzilpenicillina e tetracicline;
  • migliora l'assorbimento dei preparati di ferro nell'intestino (converte il ferro ferrico in bivalente); può aumentare l'escrezione di ferro durante l'uso con deferoxamina;
  • aumenta il rischio di cristalluria durante il trattamento con salicilati a breve durata d'azione e sulfamidici, rallenta l'escrezione di acidi da parte dei reni, aumenta l'escrezione di farmaci con una reazione alcalina (inclusi gli alcaloidi), riduce la concentrazione di contraccettivi orali nel sangue;
  • aumenta la clearance totale dell'etanolo;
  • con l'uso simultaneo riduce l'effetto cronotropico dell'isoprenalina. Può sia aumentare che diminuire l'effetto dei farmaci anticoagulanti.

Riduce l'effetto terapeutico dei farmaci antipsicotici (neurolettici) - derivati ​​della fenotiazina, riassorbimento tubulare di anfetamine e antidepressivi triciclici.

Il ricevimento simultaneo di barbiturici aumenta l'escrezione di acido ascorbico nelle urine.

La clorofamina maleata aumenta gli effetti degli ipnotici.

Antidepressivi, farmaci antiparkinsoniani, antipsicotici (derivati ​​della fenotiazina) - aumentano il rischio di effetti collaterali (ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, costipazione).

Glucocorticosteroidi: aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma.

L'etanolo aumenta l'effetto sedativo della clorfenamina maleata.

Con l'interazione di paracetamolo e induttori dell'ossidazione microsomiale nel fegato (fenitoina, etanolo, barbiturici, rifampicina, fenilbutazone, antidepressivi triciclici), aumenta la produzione di metaboliti attivi idrossilati, che consente di sviluppare gravi intossicazioni con piccole overdose.

Durante l'assunzione di paracetamolo, l'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (compresa la cimetidina) riducono il rischio di effetti epatotossici.

La somministrazione simultanea di diflunisale e paracetamolo aumenta la concentrazione nel plasma sanguigno di quest'ultimo del 50%, aumentando l'epatotossicità. L'uso concomitante di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

Condizioni di erogazione dalle farmacie

Condizioni di conservazione del farmaco

Conservare il farmaco in un luogo asciutto ad una temperatura da 10 a 30 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini!